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软件内容

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软件特色

【视频】

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马年新春，中国对外免签“朋友圈”再扩容。2月17日(正月初一)起，中国对加拿大、英国持普通护照人员实施单方面免签政策，免签红利有望持续释放。为确保春节期间安全顺畅，北京大兴机场边检站严格落实国家移民管理局决策部署，提前制定保春运安全顺畅通关措施。充分发挥流量预测程序作用，精准预估每日客流情况，提前调配充足警力，及时加开查验通道，有效应对瞬时客流高峰，保障旅客顺畅通关。

该站还注重人文关怀和文化传播。节日期间在大兴机场出入境口岸的电子显示屏上新增“新春快乐”的祝福字样，并装点中国结等特色装饰，民警在办理边检手续时为出入境人员送出新年问候。该站设置低工位检查台，方便老幼病残孕等特殊旅客通关；增加动态巡查岗位警力，主动引导帮扶有需求的旅客，让每一位旅客都能感受到国门温度。

【多元】

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法国媒体报道称，晴暖天气已率先影响法国南部，并将于本周初扩展至全国大部分地区。持续干燥天气将有助于缓解近期降雨造成的土壤饱和状况，并推动部分河流水位回落。目前法国西部大西洋卢瓦尔省、曼恩-卢瓦尔省和滨海夏朗德省仍维持洪涝红色警报。部分受灾较重地区的恢复过程或持续较长时间。气温回升也将对山区产生影响。报道指出，伴随大量积雪融化，雪崩风险随之上升。

【互动】

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利维尼奥白雪漫山，苏翊鸣“首金”刷屏，35岁老将徐梦桃二金接踵而至；在米兰速滑馆，宁忠岩打破欧美选手百年垄断夺得速度滑冰男子1500米冠军，技术与意志的结合撬动冰封的历史纪录；“桃心夫妇”如愿成为奥运冠军夫妇，为激烈的竞技体育注入浪漫色彩，更诠释“相信‘相信’的力量”有多可贵；谷爱凌卫冕女子自由式滑雪U型场地技巧，连续两届冬奥会都有三枚奖牌入账，既是实力的充分体现神彩vll下载，也是热爱的有力证明。

不少选手虽未站上领奖台，但永不言弃、挑战极限的瞬间同样值得铭记。19岁的张小楠首次参加冬奥会就晋级女子单板滑雪大跳台决赛，最终获得第五，完成了对世界顶尖选手从“仰望”到“并肩”的跨越；单板滑雪名将刘佳宇和蔡雪桐都是五次征战冬奥会，用热爱与坚持赢得了尊重；短道速滑队女子3000米接力、男子5000米接力虽未能晋级A组决赛，但运动员珍惜每场比赛机会，在B组决赛均夺得第一名，赛出不服输的精气神……无论是身经百战的老将，还是首次踏足冬奥的新人，他们身上都闪耀着顽强拼搏的光芒。正是这种精神的接力传承，推动中国冰雪运动不断进步。

竞技体育不只有胜负，那些相互尊重、彼此成就的动人瞬间值得久久回味。当王心迪登上自由式滑雪男子空中技巧最高领奖台时，瑞士队选手诺埃·罗特与中国队选手李天马联手打造“欢迎仪式”，暖心之举尽显尊重与友谊；自由式滑雪女子坡面障碍技巧决赛，谷爱凌与瑞士选手格雷莫德“神仙打架”，两人赛后隔空致敬，让这项运动更具魅力。米兰冬奥会开赛以来，中国冰雪健儿与各体育代表团选手同场竞技、真诚相待，在追求更快、更高、更强的路上，创造了一个个更团结的动人瞬间。这些超越胜负的瞬间，是奥林匹克最动人的温度。

【极速】

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作为上海市罕见病防治基金会理事长，黄国英指出，罕见病的救助和平常疾病的救助不完全一样。很多平常疾病患者的救助量是可以预计的；而对罕见病患者的救助，有时涉及高价格、高值的产品，往往需要终生用药神彩vll下载，因此投入是持续的。因此，上海市罕见病防治基金会除了调动社会的爱心力量外，还要一直推动相关工作，包括：科普宣传、立法研究、医护人员以及民众罕见病知识的普及和培训。

他以戈谢病为例解释，戈谢病目前有药可治，足量、足疗程的酶替代治疗是主要的方法，能够有效地逆转戈谢病病人所造成的脏器损害，前提是必须一直用药。可是，药价昂贵。如果延误治疗就会造成严重的后果，包括患者脏器的损伤、骨骼的畸形，甚至生命的威胁。如果造成严重的损伤，即使以后再用药也不能完全恢复到和正常人一样的状态。因此早期、持续治疗，能有效地挽救患者的生命和保护他们的健康。

在黄国英看来，罕见病患者是用生命的代价和时间赛跑。他说：“罕见病患者群体是需要全社会共同关注的神彩vll下载，治疗药物不断创新，政策持续完善，保障机制也不断成熟，让罕见病患者用得上药、用得起药的梦想，正不断离现实越来越接近。”面对罕见病患者遇到的挑战，上海从未停止过探索的脚步。早在2013年，上海便通过“多方共担”模式，为破解罕见病高值用药保障难题提供了最早的方案，这一探索也为后续浙江、江苏等地的政策探索提供了重要范本。

“资金到位后，如何有效运用是关键。我们需要像社区事务受理中心一样，在基层建立‘一门式’或‘一窗式’的服务机构，让患者在第一时间就能提出申请并与基金衔接，确保制度真正落地。”针对罕见病专项基金具体的运作模式与资助范围，黄鸣提出了极具建设性的“一窗式”构想，她同时强调，“更重要的是，罕见病专项基金能起到核心枢纽的作用，对现有的沪惠保、基本医保、少儿住院基金、医疗救助及残障资助等各类保障资源进行有机整合；通过这种整合，能让原本分散的政策形成合力神彩vll下载，从而发挥出更大的保障效应。”

2025年3月1日，《上海市医疗保障条例》正式实施，其中明确将“鼓励社会力量参与罕见病的诊治、研究和用药保障”写入条款。这一里程碑式的立法，为多元化保障体系的建立提供了坚实的法理依据。上海市浦东新区人大正在上海市人大的指导下，着手开展针对相关问题的立法调研。黄鸣建议立法调研围绕两条主线展开：以患者为中心的保障主线，梳理从预防、诊断、治疗到护理的全生命周期权益；既要解决药械进口的便捷性问题，也要积极鼓励药企参与新药研发。

面对立法所需的探索周期，黄鸣提出了“基金先行、立法补充”的务实路径：“罕见病专项基金本身应该是对立法工作的有益补充，我们应该首先把罕见病专项基金建立起来，通过运作不断总结经验、形成共识，进而丰富立法的内涵。这是一个从无到有的过程，通过先行先试，让专项基金的探索为未来的立法工作提供宝贵的实践样本。”

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