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软件内容

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软件特色

【视频】

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作为深耕非遗领域的少数民族委员，近年来杨钰尼持续不断为非遗传承事业发声。深入走访多地调研非遗传承现状后，她发现当下非遗传承面临严峻挑战。比如，传承人群体老龄化现象突出；传承方式局限于师徒、家族传承等传统模式；传播范围受地域、形式等限制，难以广泛触及大众。种种问题，使得部分非遗项目逐渐走向边缘化，甚至有失传的风险。

“我们的文化根脉，既要用心守护，更要用先进的方式去存续、焕新。”杨钰尼将调研后的思索转化为提案建议。她建议，借助现代信息技术，建立全国统一的非物质文化遗产数字化资源库，将分散的技艺、乐谱等核心资料永久保存并用3D建模、AR技术实现沉浸式展示，破解“口传心授”的传承局限；设立国家级专项资金，推动高校、传承基地、企业协同育人，培养非遗数字应用人才，吸引年轻人投身非遗传承；打造全国性非遗数字综合平台，融合展示、体验、交易功能，推动非遗资源转化为经济优势，形成传承发展的良性循环。

【多元】

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今年1月1日至2月23日，上海边检机关已累计查验出入境人员数突破613.6万人次。春节假期(2月15日至2月23日)进入尾声，上海口岸迎来出入境客流高峰。2月22日，上海口岸单日查验出入境人员数量创下历史新高——超16万人次。其中，浦东，虹桥两大国际机场出入境人数达13.3万人次；上海邮轮口岸迎来双船同靠4166am金沙，出入境人数达2.6万人次。

【互动】

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手表的启迪：价值感。百达翡丽的胡桃木盒，打开时有阻尼，合上时有咔嗒声。这个盒子，消费者不会扔，它会变成首饰盒，在梳妆台上放很多年。劳力士的绿盒子，本身就是一种社交货币。开箱视频里，那个绿盒子出现的瞬间4166am金沙，弹幕就会飘过“恭喜”。手表的价值，不在盒子。但如果没有那个盒子，光秃秃的一块手表或一个简陋的盒子，消费者不会那么爽快掏钱。

美国的WestRock，年营收超200亿美元，服务可口可乐、宝洁、亚马逊，靠的是全球布局的产能和供应链整合能力。瑞典的TetraPak，年销售额超140亿欧元，利乐包的发明者4166am金沙，靠的是无菌灌装技术和乳品饮料行业的深度绑定。中国的裕同科技，从给富士康做包装起家，给华为、小米供货，如今已是百亿级的企业，服务茅台、五粮液、泸州老窖，进入酒类包装。

美国：市场规模超500亿美元。包装特点是标准化程度高、冷链适配性强、品类细分成熟。冷冻餐有冷冻餐的托盘，即食沙拉有即食沙拉的盒子。每个品类都有专属解决方案。1953年，Swanson推出首款“电视晚餐”，开创冷冻预制餐先河。七十多年过去，美国消费者早已习惯打开冰箱，拿出托盘，放进烤箱，十五分钟后开饭。那个托盘，和里面的食物一样重要。

日本：7-11日均销售百万份便当。包装特点是精细化、人性化。便当盒的分隔设计、酱料包的易撕口、加热后的不烫手，每一个细节都经过反复打磨。但日本也有反面教材。711曾因“空心饭团”“凸底便当”引发消费者愤怒。看起来满满一碗，吃完发现底部高高凸起；看起来海苔包裹，其实是印在包装上的图案。2024年，711纯利润同比下降49%，消费者拍手叫好。

要知道国标要求什么样的包装，不同的消费群体喜欢什么样的包装，烹饪家电、仓储冷链物流支持什么样的包装。企业出题、科研机构与高校解题，产学研结合，是中小企业技术突围的最优路径。广东依托省农科院创立预制菜联合研究院目的就是为此。预制菜包装的很多难题，不是仅靠设备能解决4166am金沙，还需要材料配方、结构设计、工艺参数的协同创新。不投入研发，就只能跟在别人后面吃残羹冷炙。

恒兴在原材料、在生产加工流程、在仓储物流上，一个个环节一个个细节下功夫。同时下功夫的，还有恒兴预制菜的包装材料。因为恒兴知道，消费者打开餐盒的那一刻4166am金沙，看到的不仅是菜，更是一个家庭晚餐的期待；餐饮老板收到货的那一刻，看到的不仅是箱子，也是一家餐厅口碑的防线；投资人在说明书上读到的那几行字，看到的不仅是产能，还是一个产业走向成熟的印记。

艾媒咨询数据显示，2024年中国预制菜市场规模已达4850亿元，同比增长33.8%4166am金沙，预计2026年将突破7490亿元。支撑这些数字的，其中有每年几百亿份的预制菜的包装物。每一份，都需要一个包装盒，或者一个包装袋，或者一个托盘加一层膜。这是千亿级的配套市场。这是从“有包装就行”到“好包装才行”的升级窗口。这是与预制菜产业深度绑定、共同成长的历史机遇。

【极速】

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作为上海市罕见病防治基金会理事长，黄国英指出，罕见病的救助和平常疾病的救助不完全一样。很多平常疾病患者的救助量是可以预计的；而对罕见病患者的救助，有时涉及高价格、高值的产品，往往需要终生用药，因此投入是持续的。因此，上海市罕见病防治基金会除了调动社会的爱心力量外，还要一直推动相关工作4166am金沙，包括：科普宣传、立法研究、医护人员以及民众罕见病知识的普及和培训。

他以戈谢病为例解释4166am金沙，戈谢病目前有药可治，足量、足疗程的酶替代治疗是主要的方法，能够有效地逆转戈谢病病人所造成的脏器损害，前提是必须一直用药。可是，药价昂贵。如果延误治疗就会造成严重的后果，包括患者脏器的损伤、骨骼的畸形，甚至生命的威胁。如果造成严重的损伤，即使以后再用药也不能完全恢复到和正常人一样的状态。因此早期、持续治疗，能有效地挽救患者的生命和保护他们的健康。

在黄国英看来，罕见病患者是用生命的代价和时间赛跑。他说：“罕见病患者群体是需要全社会共同关注的，治疗药物不断创新，政策持续完善，保障机制也不断成熟，让罕见病患者用得上药、用得起药的梦想，正不断离现实越来越接近。”面对罕见病患者遇到的挑战，上海从未停止过探索的脚步。早在2013年，上海便通过“多方共担”模式，为破解罕见病高值用药保障难题提供了最早的方案，这一探索也为后续浙江、江苏等地的政策探索提供了重要范本。

“资金到位后，如何有效运用是关键。我们需要像社区事务受理中心一样，在基层建立‘一门式’或‘一窗式’的服务机构，让患者在第一时间就能提出申请并与基金衔接，确保制度真正落地。”针对罕见病专项基金具体的运作模式与资助范围，黄鸣提出了极具建设性的“一窗式”构想，她同时强调，“更重要的是，罕见病专项基金能起到核心枢纽的作用，对现有的沪惠保、基本医保、少儿住院基金、医疗救助及残障资助等各类保障资源进行有机整合；通过这种整合，能让原本分散的政策形成合力，从而发挥出更大的保障效应。”

2025年3月1日，《上海市医疗保障条例》正式实施，其中明确将“鼓励社会力量参与罕见病的诊治、研究和用药保障”写入条款。这一里程碑式的立法，为多元化保障体系的建立提供了坚实的法理依据。上海市浦东新区人大正在上海市人大的指导下，着手开展针对相关问题的立法调研。黄鸣建议立法调研围绕两条主线展开：以患者为中心的保障主线，梳理从预防、诊断、治疗到护理的全生命周期权益；既要解决药械进口的便捷性问题，也要积极鼓励药企参与新药研发。

面对立法所需的探索周期，黄鸣提出了“基金先行、立法补充”的务实路径：“罕见病专项基金本身应该是对立法工作的有益补充，我们应该首先把罕见病专项基金建立起来4166am金沙，通过运作不断总结经验、形成共识，进而丰富立法的内涵。这是一个从无到有的过程，通过先行先试，让专项基金的探索为未来的立法工作提供宝贵的实践样本。”

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